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加入美享

事业留人、薪酬留人、情感留人。

美享医药视人才为企业最宝贵的资产,通过事业的发展来吸引和凝聚人才,

营造能充分施展才能的良好工作氛围,

提供个人发展的机会和有竞争力的报酬使人才能分享企业发展的成果,

实现个人发展与企业发展的和谐统一。

培训与发展

美享医药重视员工的培养和发展,并视之为公司不断进步的原因,在不断完善考核体系的同时为员工提供大量的培训,把企业进步与个人价值的提升高度融合。

公司的培训计划围绕企业发展和员工个人成长需要制定,从人才评估、选拔到培养、考核,形成了一整套全方位的员工培养体系。员工培训内容包括岗前培训、岗位培训和提升性培训,帮助员工提高专业知识和职能技能水平,以及领导能力,使他们能承担更大的职责,获得更好的发展机会。

一、省区招商经理:

1)任职要求:
1、诚信、大专及以上学历、3年以上药品销售及团队管理经验;
2、有厂家招商工作经验和一定的客户资源;
3、负责组织策划并协调人员安排实施各项促销活动;
4. 市场开发,客户关系管理,售后服务,销售团队建设等工作。


2)任职资格:
1、年龄:28-45岁;
2、学历:大专以上;营销、管理、医药等相关专业大专以上学历;
3、积极敬业,有良好的职业操守,擅长沟通谈判及团队合作;
4、具有5年以上OTC通路、保健品销售管理工作经验,同等职位三年以上工作经验;
5、熟悉连锁药店、商超运作模式及流程;与连锁药店拥有良好的客情关系;
6、具有知名药业/保健品产品市场销售管理经验者优先;
7、熟练使用计算机;熟悉WORD、EXCEL、PPT等办公软件;熟悉网络运用。

3)工作地点:
北京或者面议

4)待遇:
年薪:40万-60万或以上

 



二、OTC销售总监:

1)工作职责:
1、负责OTC品种的全国推广策划;
2、根据市场状况制定具体的计划与执行、销售回款,销售费用控制;


2)岗位职责:
1、有共同的合作理念及愿望、执行力强;
2、做好辖区内客户的开发与上量工作;
3、协助代理商做好辖区内的招标、挂网、议价、医保目录增补等工作;
4、统筹整个省区的销售工作,达成年度销售目标;
5、统筹整个省区的产品宣传及推广工作;
6、搜集当地的市场信息,分析竞争对手在区内的状况并定期向上级汇报;
7、维护好区内大客户的客情关系。

3)工作区域:
北京、江苏、上海、湖北、黑龙江、浙江、四川

4)待遇:
8000-15000底薪+提成(具体面议)

 



三、药物分析项目负责人:

1)职位描述:
负责药物分析研发项目,承担项目质量研究、质量标准建立以及稳定性考察等研究任务,完成包括申报资料在内的各项技术资料与记录,实施注册申报以取得药品批准证明文件。

2)任职资格:
1、教育背景:药物分析、化学分析等相关专业本科以上学历;
2、培训经历:受过新药及仿制药质量研究与质量标准建立等方面技术培训;
3、经验:3年以上中型医药企业研发工作经历,至少独立完成过3个药物分析研发项目;
4、具备对项目的良好判断、计划与执行能力,按时按质完成药物分析研发项目任务;
5、英语读、写、口语熟练;
6、品行端正;积极工作态度与解决问题意识;良好沟通能力。

3)工作地点:
海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号

 



四、药物分析研究员:

1)职位描述:

1、在药物分析项目负责人协调安排下,完成新药或仿制药的检测方法开发,质量标准研究、中间体或半成品检测,成品、稳定性考察;
2、撰写试验记录,汇总和整理相关实验数据,能够独立判断实验结果; 并对撰写的原始记录的真实性、完整性、规范性、准确性负责;
3、检测仪器的维护及保养。


2)任职要求:
1、药学等相关专业,学历不限;
2、能够熟练使用HPLC、GC等精密仪器的药品检验人员;
3、热爱本职工作,爱岗敬业,工作细致,具有高度的责任心。

3)工作地点:
海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号

 



五、进口注册专员:

1)职位描述:
负责公司进口药品注册以及其他产品注册事务。

2)任职要求
1、药学或相关专业本科以上学历,2年及以上药品注册工作经验(相关药物开发经验亦可);
2、英语读、写、口语熟练(必备条件)。

3)工作地点:
1、海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号
2、北京市北京经济技术开发区力宝广场1803

 



六、销售内勤

1)职位描述:
1、根据销售经理或客户反馈的信息,随时更新并完善客户信息表;
2、对公司建立的商务客户进行跟踪管理与服务;
3、协助销售部经理完成各类信息的收集、录入及统计工作;
4、负责销售部门的日常事务,销售资料的整理和归集,询价、报价、做好对业务工作流程的跟进和追踪。

2)任职资格:
1、大专及以上学历  医药相关专业毕业;
2、两年以上工作经验,熟练使用相关办公软件;
3、性格外向、反应敏捷、表达能力强,具有较强的沟通能力及交际技巧,具有亲和力,有团队协作精神;
4、具有流畅的文字写作和表达能力;具备良好的职业道德、职业习惯和敬业精神。

3)工作地点:
北京市北京经济技术开发区力宝广场1803

 



七、质量负责人

1)岗位职责:
1、组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章,全面负责公司药品质量管理工作;
2、起草、修订公司GSP制度和质量监督流程,并监督制度的执行和流程的规范化,维护公司GSP体系并使之有效运行;
3、履行质量监督管理职责,对公司经营药品的质量和经营药品过程的规范负责;
4、负责开展公司药品质量和药品管理法律法规的教育和培训工作;
5、负责开展公司GSP体系内部评审工作和质量管理制度执行情况考核工作;
6、协助总经理对公司质量管理的实施和检查,定期向总经理汇报日常工作情况。

2)任职资格:
1、药学及其相关专业,本科及以上学历;
2、具有执业药师资格证书,执业药师资格在经营公司注册满三年;
3、熟悉新版GMP规范以及相关法律法规和政策动向,在医药经营企业质管工作3年以上经验;
4、全面负责公司的质量管理,熟悉GSP法律法规等相关政策,熟悉GSP管理流程及药品管理的法律法规,熟悉GSP系统规范要求和各项质量档案管理,全面有效实施质量管理体系;
5、有组织实施药品经营企业GSP认证经验和经历者优先(工作地点:洋浦经济开发区)。

3)工作地点:
儋州市洋浦经济开发区吉浦路新浦大厦605AB室

 



八、QA质量部


1)QA岗位职责:
1、负责全厂药品质量保证体系的维护,确保药品质量符合GMP要求;
2、负责全厂GMP文件系统的日常管理工作;
3、负责物料供应商审计、物料放行、批记录等审核工作;
4、负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作,及时报告及解决问题;负责偏差处理、变更控制、纠偏等审核检查工作;
5、负责产品质量回顾性评价工作;
6、负责审核受托厂GMP相关设备、仪器、工艺、方法等文件是否符合GMP要求等工作;
7、按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作;
8、能够按照GMP要求,熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作;
9、根据需要负责生产现场的巡查;
10、质量负责人安排的其他工作。

2)任职资格:
1、具有药学及相关专业本科以上学历;
2、熟悉GMP、药典知识和药品检验操作规范。

3)工作地点:

广东省珠海市
 



九、验证QA质量部


1)岗位职责:
1、验证相关文件的起草和修订,验证主计划和验证总结的起草;
2、组织起草验证相关方案;
3、负责运输确认、空调自动控制系统、高效检漏、压缩空气/氮气监测、其他类公用工程/系统验证、计算机验证的实施并出具验证报告;
4、负责各车间日常环境监测数据的登记、日常水检验结果的登记、对水和环境的监测结果进行年度回顾;
5、负责验证管理文件、验证用设备仪器SOP的起草和修订,负责验证设备仪器的使用记录和维护保养记录,按年归档;
6、关键工艺参数的风险评估;
7、负责协调推进生产管理部验证团队的工作,整理、审核生产管理部验证团队完成的验证数据及验证报告;
8、负责验证工作中变更、偏差的监督、管理,并负责审核验证工作中出现的变更、偏差报告;
9、参与企业新建和改建项目的验证以及新产品、新设备的生产工艺验证;
10、负责新厂设备确认过程的实施并出具验证报告。

2)任职要求:
药学相关本科毕业,具备药学相关知识,一年以上相关工作经验。

3)工作地点:

广东省珠海市
 



十、QC主管质量部


1)岗位职责:
1、负责制订或修订原料、包装材料、中间体、成品、工艺用水、新产品的内控质量标准;
2、组织本部门人员对检验所得的数据汇总、分析,进行审核;
3、负责对滴定液、检定用的标准品、对照品、试剂、试液的管理;
4、负责检验记录的复核和检验报告的出具;
5、负责组织对质量事故造成的原因进行OOS调查、分析、处理和上报工作;
6、协助QC经理完成本部门的各项工作;
7、熟悉仪器的使用性能,使用方法,比对和偏差分析等,发生偏差时,组织分析,进行OOS调查、处理和上报工作;
8、组织本部门的质量档案的整理归档工作;
9、协助完成本部门质量体系自查工作,并将自查结果报QA部;
10、协助对公司质检人员的业务培训。

2)任职要求:
1、应用化学、药物分析及其相关专业,本科及以上学历;
2、3年以上工作经验,一年以上主管工作经验;
3、具有一定的团队管理能力及沟通协调能力。

3)工作地点:

广东省珠海市
 



十一、QC质量部


1)岗位职责:
1、负责对原料、辅料的理化检验和微生物限度检验,能熟练使用高效液相色谱仪等精密仪器,参与标准溶液配制和发放,标准品、对照品、标准溶液的管理;
2、参与公司验证和检验方法研究工作;
3、负责检验仪器的日常维护清洁,并做好检测、管理和记录工作;
4、负责各监测工作,并及时报告;
5、上级安排的其他工作。

2)任职要求:
1、学历要求:大专及以上;
2、专业要求:药学、化学等相关专业;
3、工作认真负责,有较强执行力和团队合作精神;
4、工作经验:有1年以上QC相关经验者优先。

3)工作地点:

广东省珠海市
 



十二、安全专员工程部


1)岗位职责:
1、负责公司安全体系建立及安全标准化认证工作;
2、负责具体实施公司的消防设施维护、消防系统日常检查、职能监管部门工作对接等消防工作;
3、负责具体实施公司生产废弃物、固废等物质无害化处理工作;
4、具体负责公司安全生产工作,具体安排公司日常安全生产检查、安全隐患排查、安全知识培训等安全生产管理工作;
6、负责完成设备动力部负责人日常安排的其他工作。

2)任职要求:
1、具备独立完成安全标准化认证软件编写能力;
2、具备一定设备动力部GMP认证软件编写能力,能协助设备动力部负责人完成设备动力部GMP认证软件编写工作;
3、具备良好的沟通能力,能较好对接消防、环保、安全监督等职能监管部门或消防、环保、安全工作外协单位;
4、能独立完成年度消防、环保、压力容器检定等工作申报及现场检查准备工作。

3)工作地点:

广东省珠海市
 



十三、动力主管工程部


1)岗位职责:
1、负责动力站的综合管理、维系维护、人员管理等;
2、负责制度公司的设备修理计划方案并监督实施;
3、负责公司的水、电、气的正常供应,及设备验证工作;
4、负责公司锅炉、制水、制冷、空压、变配电等系统的日常管理工作。

2)任职要求:
1、了解药品GMP相关知识;
2、熟悉制药设备的工作原理,以及设备管理经验;
3、具有5年以上药厂动力车间主管的工作经验。

3)工作地点:

广东省珠海市
 



十四、药物警戒负责人药物警戒部


1)岗位职责:
1、负责组织和落实风险管理活动,监督药品不良反应/事件报告、药品安全性检测、风向信号管理、风险最小化措施、定期安全性更新报告、上市后安全性研究等活动的开展,并组织制定风险管理计划;
2、按要求对产品安全性相关文档进行维护及更新;撰写药物警戒相关工作流程和规范;
3、管理并维护药物警戒电子系统;
4、撰写培训资料,对公司相关人员安排药物警戒知识培训并对培训记录进行存档和维护;
5、对临床研究中产生的药物警戒相关文档进行存档及维护;
6、参与内外部的药物安全审计/稽查;
7、管理、监查第三方的药物警戒相关工作的执行和质量控制;
8、参与研究期间安全性更新报告的撰写。

2)任职要求:
1、具有医学、药学、流行病学、生物医学工程或者相关专业本科以上学历或者中级以上专业技术职称,三年以上从事药物警戒相关工作经历;
2、熟悉我国药物警戒相关法规合计数指导原则,具备管理药物警戒工作的知识和技能。

3)工作地点:

广东省珠海市
 



十五、车间主任生产部


1)招聘范围:
普通口服固体车间、口服溶液车间、滴眼液车间、外用制剂(溶液、软膏、乳膏)、干混悬剂车间、贴剂车间(凝胶贴膏、贴剂)。

2)岗位职责:
1、按下达的生产计划组织车间生产,相关记录撰写;
2、按GMP要求对车间进行必要维护;
3、对车间的人员进行必要的培训指导,以完成生产操作任务;
4、制定本车间的必要的文件,如工艺规程、清洁规程、批记录模板、验证方案等;
5、完成本车间的验证;
6、参与一些评估报告的起草。

3)任职要求:
1、具有药学、或相关专业本科以上学历或中级以上专业技术职称,2年以上车间生产组织管理经验;
2、熟悉GMP寄相关的法律法规,并能独立组织车间生产。

4)工作地点:

广东省珠海市
 



十六、工艺员生产部


1)招聘范围:
普通口服固体车间、口服溶液车间、滴眼液车间、外用制剂(溶液、软膏、乳膏)、干混悬剂车间、贴剂车间(凝胶贴膏、贴剂)。

2)岗位职责:
1、在车间主任领导下,配合生产顺利进行;
2、负责本车间生产的所有产品的工艺技术;
3、解决生产中遇到的异常、技术难题;
4、指导操作工生产操作及相关记录撰写

3)任职要求:
1、具有药学、或相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称,3年以上关键岗位生产操作经验或1年以上类似岗位实操经验;
2、熟悉GMP寄相关的法律法规,并能独立解决生产中遇到的技术问题。

4)工作地点:

广东省珠海市
 



十七、操作工生产部


1)招聘范围:
普通口服固体车间(片剂、硬胶囊、散剂、颗粒剂,铝塑、装瓶、复合膜袋包装)、口服溶液车间(大容量玻璃瓶、复合膜条袋包装)、滴眼液车间、外用制剂(溶液、软膏、乳膏)、贴剂车间(凝胶贴膏、贴剂)各岗位的生产操作。

2)岗位职责:
1、按照公司文件规定,完成生产操作任务;
2、撰写本岗位的记录。

3)任职要求:
1、药学或相关专业中专以上学历,1年以上相关岗位操作经验;
2、能独立操作生产设备,并能解决简单的设备异常、故障;
3、熟悉GMP法规。

4)工作地点:

广东省珠海市
 


请将简历发送至以下邮箱:chengxiangju@maxmindpharma.com