一、省区招商经理：
1）任职要求：
1、诚信、大专及以上学历、3年以上药品销售及团队管理经验；
2、有厂家招商工作经验和一定的客户资源；
3、负责组织策划并协调人员安排实施各项促销活动；
4. 市场开发，客户关系管理，售后服务，销售团队建设等工作。
2）任职资格：
1、年龄：28-45岁；
2、学历：大专以上；营销、管理、医药等相关专业大专以上学历；
3、积极敬业，有良好的职业操守，擅长沟通谈判及团队合作；
4、具有5年以上OTC通路、保健品销售管理工作经验，同等职位三年以上工作经验；
5、熟悉连锁药店、商超运作模式及流程；与连锁药店拥有良好的客情关系；
6、具有知名药业/保健品产品市场销售管理经验者优先；
7、熟练使用计算机；熟悉WORD、EXCEL、PPT等办公软件；熟悉网络运用。
3）工作地点：
北京或者面议
4）待遇：
年薪：40万-60万或以上
二、OTC销售总监：
1）工作职责：
1、负责OTC品种的全国推广策划；
2、根据市场状况制定具体的计划与执行、销售回款，销售费用控制；
2）岗位职责：
1、有共同的合作理念及愿望、执行力强；
2、做好辖区内客户的开发与上量工作；
3、协助代理商做好辖区内的招标、挂网、议价、医保目录增补等工作；
4、统筹整个省区的销售工作，达成年度销售目标；
5、统筹整个省区的产品宣传及推广工作；
6、搜集当地的市场信息，分析竞争对手在区内的状况并定期向上级汇报；
7、维护好区内大客户的客情关系。
3）工作区域：
北京、江苏、上海、湖北、黑龙江、浙江、四川
4）待遇：
8000-15000底薪+提成（具体面议）
三、药物分析项目负责人：
1）职位描述：
负责药物分析研发项目，承担项目质量研究、质量标准建立以及稳定性考察等研究任务，完成包括申报资料在内的各项技术资料与记录，实施注册申报以取得药品批准证明文件。
2）任职资格：
1、教育背景：药物分析、化学分析等相关专业本科以上学历；
2、培训经历：受过新药及仿制药质量研究与质量标准建立等方面技术培训；
3、经验：3年以上中型医药企业研发工作经历，至少独立完成过3个药物分析研发项目；
4、具备对项目的良好判断、计划与执行能力，按时按质完成药物分析研发项目任务；
5、英语读、写、口语熟练；
6、品行端正；积极工作态度与解决问题意识；良好沟通能力。
3）工作地点：
海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号
四、药物分析研究员：
1）职位描述：
1、在药物分析项目负责人协调安排下，完成新药或仿制药的检测方法开发，质量标准研究、中间体或半成品检测，成品、稳定性考察；
2、撰写试验记录，汇总和整理相关实验数据，能够独立判断实验结果； 并对撰写的原始记录的真实性、完整性、规范性、准确性负责；
3、检测仪器的维护及保养。
2）任职要求：
1、药学等相关专业，学历不限；
2、能够熟练使用HPLC、GC等精密仪器的药品检验人员；
3、热爱本职工作，爱岗敬业，工作细致，具有高度的责任心。
3）工作地点：
海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号
五、进口注册专员：
1）职位描述：
负责公司进口药品注册以及其他产品注册事务。
2）任职要求
1、药学或相关专业本科以上学历，2年及以上药品注册工作经验（相关药物开发经验亦可）；
2、英语读、写、口语熟练（必备条件）。
3）工作地点：
1、海口市高新区药谷工业园药谷一横路16号
2、北京市北京经济技术开发区力宝广场1803
六、销售内勤
1）职位描述：
1、根据销售经理或客户反馈的信息，随时更新并完善客户信息表；
2、对公司建立的商务客户进行跟踪管理与服务；
3、协助销售部经理完成各类信息的收集、录入及统计工作；
4、负责销售部门的日常事务，销售资料的整理和归集，询价、报价、做好对业务工作流程的跟进和追踪。
2）任职资格：
1、大专及以上学历 医药相关专业毕业；
2、两年以上工作经验，熟练使用相关办公软件；
3、性格外向、反应敏捷、表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力，有团队协作精神；
4、具有流畅的文字写作和表达能力；具备良好的职业道德、职业习惯和敬业精神。
3）工作地点：
北京市北京经济技术开发区力宝广场1803
七、质量负责人
1）岗位职责：
1、组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章，全面负责公司药品质量管理工作；
2、起草、修订公司GSP制度和质量监督流程，并监督制度的执行和流程的规范化，维护公司GSP体系并使之有效运行；
3、履行质量监督管理职责，对公司经营药品的质量和经营药品过程的规范负责；
4、负责开展公司药品质量和药品管理法律法规的教育和培训工作；
5、负责开展公司GSP体系内部评审工作和质量管理制度执行情况考核工作；
6、协助总经理对公司质量管理的实施和检查，定期向总经理汇报日常工作情况。
2）任职资格：
1、药学及其相关专业，本科及以上学历；
2、具有执业药师资格证书，执业药师资格在经营公司注册满三年；
3、熟悉新版GMP规范以及相关法律法规和政策动向，在医药经营企业质管工作3年以上经验；
4、全面负责公司的质量管理，熟悉GSP法律法规等相关政策，熟悉GSP管理流程及药品管理的法律法规，熟悉GSP系统规范要求和各项质量档案管理，全面有效实施质量管理体系；
5、有组织实施药品经营企业GSP认证经验和经历者优先（工作地点：洋浦经济开发区）。
3）工作地点：
儋州市洋浦经济开发区吉浦路新浦大厦605AB室
请将简历发送至以下邮箱：chengxiangju@maxmindpharma.com